根据加州大学欧文分校（UCI）研究人员的最新研究，移植人类胚胎干细胞不会造成伤害，且可作为急性脊髓损伤的治疗策略。

UCI神经生物学家Hans Keirstead及其在Reeve-Irvine研究中心的同事发现，无论是轻度还是重度脊髓损伤的大鼠，在接受由人类胚胎干细胞衍生的治疗后，均未观察到因治疗本身引起的明显损伤或不良反应。此外，该研究证实了Keirstead实验室此前的发现（已被全球其他四个实验室复现），即补充损伤后丢失的细胞类型可改善大鼠脊髓损伤后的预后。该研究结果发表在《再生医学》期刊上，由Future Medicine出版社出版。

在推进临床试验之前，确保安置的胚胎干细胞的安全性至关重要，Keirstead表示，他是解剖学和神经生物学的副教授，同时也是UCI干细胞研究中心的联合主任。我们必须始终记住，人类临床试验是一种实验，在进入试验之前，我们需要尽可能确保治疗不会造成伤害。这项研究是朝着这个方向的重要一步。

2005年，Keirstead的实验室首次成功诱导人类胚胎干细胞分化为高度纯化的寡突胶细胞。这些细胞是髓鞘的构建块，髓鞘作为神经纤维的绝缘体，对于维持中枢神经系统的电传导至关重要。当髓鞘因疾病或损伤脱落时，可能会导致瘫痪。

在本研究中，与原始研究一致，当重度脊髓损伤的大鼠在损伤后七天内注射寡突胶细胞时，这些细胞迁移到脊髓内的适当位置，包裹受损的神经元，形成新的髓鞘组织。

相比之下，仅轻度受损的大鼠在移植后未显示髓鞘生成的增加或减少，行走能力也无变化。据Keirstead称，损伤过于轻微，未发生髓鞘丢失。因此，基于再髓鞘化的治疗不会产生效果，动物自行恢复了运动功能。更重要的是，尽管治疗未帮助功能恢复，但也未对其造成损害。进一步检查发现，脊髓周围组织未受损伤，表明移植未对动物造成任何伤害。

我们最大的安全担忧是，在严重损伤的情况下，干细胞衍生的治疗可能造成的任何伤害会被损伤本身掩盖，Keirstead说。在这项研究中，我们可以在仅轻微损伤的动物中看到，移植不会造成可见的伤害，且损伤并未隐藏细胞可能对脊髓或周围组织造成的任何损害。

Keirstead正在与Geron公司合作，计划在未来一年内将此急性脊髓损伤治疗推进到I期临床试验阶段。

Frank Cloutier、Monica Siegenthaler和Gabriel Nistor参与了该研究，研究得到了Geron公司、加州大学探索基金、Roman Reed脊髓损伤研究基金、Research for Cure以及Reeve-Irvine研究中心的个人捐赠支持。

UCI是加州干细胞研究的首要中心。该校上周宣布收到Bill和Sue Gross的1000万美元捐赠，用于支持干细胞研究，包括匹配资金以建设价值8000万美元的干细胞研究中心设施。

原始研究文章可免费获取，网址：futuremedicine.com/doi/pdfplus/10.2217/17460751.1.4.469

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