据澳大利亚ABC科技网站2006年8月8日报道，西澳大利亚大学医学研究中心的莱尔·帕默教授领导的研究团队计划在未来数年内，通过采集居民的血液样本和健康信息，建立全球最大的人类基因数据库。该项目旨在收集200万名志愿者的生物样本，初期目标为6万至8万人，每人将提供约3500条信息。帕默教授表示，这是西澳大利亚基因组健康工程的第一步，也是全球众多“生物库”之一。项目预计耗资数亿美元，并寻求联邦政府支持。

帕默教授指出：“我们需要研究整个人群，对每个人进行全身扫描，检查呼吸系统和心血管系统，记录视网膜图像，评估听力，并对数千人进行脑部扫描。每位参与者的数据采集需耗时三天，地点可能在学校、家中或集中采集点。”所有年龄段的人群，包括儿童，均被邀请参与。原住民数据将单独分类。

西澳大利亚地区因其相对隔绝的地理位置、低移民比例和历史上庞大的家族结构，被认为是理想的研究地点。该地区拥有广泛的现存记录和基础设施，如西澳大利亚DNA银行——全球最大的健康相关数据库之一。帕默教授认为，随着慢性疾病负担增加和医疗系统压力增大，结合新工具和技术的发展，建立此类数据库不仅可能，而且必要。

关于隐私问题，帕默教授强调，国家隐私立法和基因数据保护法律将充分保障个人隐私。他说：“我们要求人们捐献身体样本，因此必须谨慎处理隐私问题，这正是我们目前所做的。”所有样本将关联唯一代码，以确保数据连贯性。