英国科学家最新研究发现，三种基因的特定变异与婴儿猝死综合征（SIDS）风险显著相关。当这三种基因均呈现病态形式时，婴儿因SIDS死亡的风险将增加14倍。该研究由曼彻斯特大学微生物学家大卫·德拉克（David Drucker）领导，成果已发表于相关学术期刊。

研究团队分析了周岁以内死亡婴儿的基因样本，重点聚焦免疫系统相关基因。此前，德拉克团队已发现白细胞介素-10（IL-10）基因变异与SIDS存在关联。本次研究进一步确认了另外两种基因——白细胞介素-6（IL-6）和血管内皮生长因子（VEGF）的变异也参与其中。这三种基因均编码细胞因子，而细胞因子是免疫系统正常功能所必需的关键信号分子。基因变异可能导致对细菌感染的炎症反应失调，从而诱发SIDS。

德拉克医生指出：“SIDS本身并非一种疾病，而是多种因素共同导致婴儿猝死的综合结果。”除了遗传因素，研究还强调了环境风险，如父母吸烟（包括被动吸烟）和婴儿俯卧睡姿。俯卧睡眠可使SIDS风险增加30倍。该发现具有重大公共卫生意义，可帮助识别高风险婴儿，并为最脆弱的婴儿提供针对性干预，如疫苗接种。未来，科学家计划开发预测SIDS风险的方法，并向母亲提供切实可行的预防建议。