华盛顿遗传和公众政策中心（Genetics and Public Policy Center，GPPC）最近进行的一项调查显示：美国大约有40%的妇产科允许夫妇对胎儿的性别进行选择。具体使用的选择方法叫做胚胎植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD），这是一种用于检测严重或致死性疾病（如泰伊-萨克斯二氏病）的诊断技术。具体过程为：移取三天龄胚胎的一枚细胞，检测此细胞的染色体是否发生异常或特异基因是否发生突变，然后将检测正常的胚胎移入子宫，不正常的胚胎丢弃或冻存。

在对全美415所妇产科中的186所进行的调查中发现，大约有2/3的PGD程序是用于鉴别出生缺陷胚胎和流产的。而且PGD的使用已经扩展到检测胎儿性别和晚年才会发生的疾病。2005年，美国9%的PGD是用于非医学目的的性别选择，28%是用于检测阿尔茨海默病、亨廷顿病等成年期才会爆发的疾病。

PGD一开始是被用来克服不育症的，能够保证所有儿童生长健康。道德与公共政治中心（Ethics and Public Policy Center）生物伦理学项目负责人Eric Cohen说：“PGD临床现在检测只是为了满足双亲对于胎儿某种性别的倾向，胚胎评选也被用于检测在儿童期绝不会发生的老年疾病。”

PGD被不正规使用的原因在于，没有对PGD的适用范围进行规范，并且这些门诊部没有任何政治或职业责任心。GPPC研究小组负责人Susannah Baruch说：“目前有1000多种遗传检测指标，但是没有理由限制任何一种不可以用于PGD。”在英国，PGD受到人类受精和胚胎学权威机构（Human Fertilization and Embryology Authority，HFEA）监管，其发言人John-Paul Maytum说，非医学目的的性别选择在英国遭到大多数人抵制，是不被政府批准的。

GPPC调查结果公布于上周的National Genetic Policy Summit上，这是首次对IVF中的PGD进行关注。调查结果为：大约有1/4的美国门诊部利用PGD将胎儿的免疫型与患病同胞的免疫型进行匹配，并且PGD并不是万无一失的，有21%的婴儿生而带有某类被PGD确证不会发生的疾病。产生此类后果的一个主要原因在于，胚胎镶嵌（embryo mosaicism）使得八细胞胚胎的每个细胞含有的遗传成分并不完全相同，用于拿去检测的细胞不可能携带胚胎所有的遗传特征。具体发生过多少误诊虽然未知，但是Baruch说，此次调查再一次强调资料收集和设立规章制度对于PGD程序安全和有效进行的必要性。