许多生物过程必须遵循中庸之道，既不能过度也不能不足，维持平衡是生命活动的基本原则。体内生长因子的浓度同样如此，名为类胰岛素生长因子-I（IGF-I）的信号蛋白水平过高会诱发癌症，而水平过低则可能导致身材矮小、痴呆症和骨质疏松症。

根据费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院共同发表的一项新研究，研究人员进一步揭示了生长激素/IGF系统如何受到其他蛋白质（如p53）的影响。p53是一种著名的肿瘤抑制蛋白，能够诱导细胞周期停滞或凋亡，并通过作用于生长激素来下调IGF信号。在这项研究中，研究人员证实p53会促进类胰岛素生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）的产生，这是一种此前未被发现的相互作用。IGFBP-2能够与IGF-I结合，从而调节其生物活性。

该研究利用细胞培养和小鼠模型进行，结果发表于10月号的《Cancer Biology & Therapy》期刊。这两条信号通路之间的相互作用，不仅凸显了长期使用生长激素和IGF-I药物可能带来的风险，也为未来开发新的癌症疗法提供了方向。