是什么赋予了人类大脑的独特性？在多种解释中还尚缺髓磷脂（myelin）部分。

        传统观点认为髓磷脂（Myelin）只是围绕在神经细胞轴突外面的一层脂质，如同包绕电线的绝缘外皮，起保护和绝缘的作用。最近加州大学洛杉矶分校（UCLA）神经学教授George  Bartzokis博士发现髓磷脂问题涉及面及广，从精神分裂症到阿尔茨海莫等一系列疾病都与其有关。研究结果刊登于《Biological  Psychiatry》杂志。

        Bartzokis博士说髓磷脂“进化历史不长，脊椎动物有而无脊椎动物无。人类相比于其它动物有更多的髓磷脂。”

        Bartzokis研究报道过的类胆碱药（Cholinergic）的治疗结果。类胆碱药能够改善阿尔茨海莫氏症等疾病患者的神经突触信号传递。他发现一些临床和理论数据提示，这种治疗有可能更改甚至推迟这些疾病。

        以髓磷脂为中心研究这种效果，Bartzokis认为Cholinergic治疗也会产生非突触性效果（nonsynaptic  effects），可能是通过增强髓鞘形成和髓磷脂修复——髓磷脂质量越高，神经信号传递以及“网络”（Internet）功能越好。特别是，这种Cholinergic治疗能够增强少突细胞（oligodendrocytes）的活性。少突细胞是大脑中的一种神经胶质细胞，在大脑发育过程中产生髓磷脂，并随着年龄增长对髓磷脂起维持、修复作用。

        尽管弄清Cholinergic的非突触性效果在大脑发育中的作用还需要做更多的工作，但Bartzokis推测在大脑内部进行在体成像，研究髓磷脂的损毁和生成，能够轻松解决上述难题。这些使直接在人体中检测人脑髓磷脂中心模型的实际效用成为可能。

        “尽管这些某种程度上说是良性干扰，”Bartzokis说：“对大脑宝贵的少突细胞数量的影响能够能够抑制脑部疾病。它们值得仔细研究。”（生物通记者  子元）