偏头痛是一种常见的神经系统疾病，其发病机制涉及遗传与环境因素的相互作用。近百年来，神经病学家一致认为遗传因素在偏头痛的发病中占据重要地位。例如，Gowers曾指出：“偏头痛有明显的遗传倾向，超过半数的病例可追溯到遗传影响，患者家族中常有其他成员（尤其是父母）患有偏头痛。”

偏头痛的遗传方式目前尚未完全明确。从家族分布模式来看，偏头痛不符合隐性遗传特征，更倾向于常染色体显性遗传，但存在不完全外显率。也有学者提出隐性遗传伴不完全外显率的假说。近年来，全基因组关联研究（GWAS）已鉴定出多个与偏头痛相关的易感基因位点，如涉及血管功能、神经元兴奋性和神经递质通路的基因。这些发现进一步支持了偏头痛的遗传基础，但具体遗传模式仍需更多研究阐明。