当前位置: 主页 > 疾病诊疗 > 神经系统疾病 > 偏头痛

舒马曲坦鼻喷雾剂对偏头痛患儿安全有效

2002-08-20 00:00 Kati Ahonen 等 (赫尔辛基大 芬兰赫尔辛基大学 阅读 0
核心摘要: 一项来自芬兰赫尔辛基大学的随机双盲交叉试验评估了舒马曲坦鼻喷雾剂对129名8-17岁偏头痛患儿的疗效与安全性。结果显示,64%的患儿在用药2小时后头痛显著减轻,优于安慰剂组(39%),且副作用以口苦为主(29%),无严重不良反应。该研究为儿童偏头痛急性治疗提供了有效、安全的药物选择,但仍需更多研究证实12岁以下儿童的安全性。

偏头痛是一种常见的儿童和青少年神经系统疾病,严重影响生活质量。近年来,特异性5-HT1B/1D受体激动剂(曲普坦类药物)在急性偏头痛治疗中发挥重要作用。一项来自芬兰赫尔辛基大学的随机双盲、安慰剂对照交叉研究评估了舒马曲坦鼻喷雾剂在儿童偏头痛患者中的疗效与安全性。

该研究纳入129名8至17岁的偏头痛患者(来自三家医院门诊),根据体重(20-39kg或≥40kg)分别接受10mg或20mg舒马曲坦鼻喷雾剂或安慰剂治疗。主要终点为治疗2小时后头痛强度在5级量表上减轻≥2级。结果显示:舒马曲坦组53名患者(64%)达到主要终点,显著高于安慰剂组32人(39%)(p=0.003)。在1小时时,舒马曲坦组头痛减轻的比例也更高(p=0.014)。亚组分析表明,20mg剂量组和意向治疗分析中差异更显著。其他次要终点(如患儿偏好的治疗方式、其他药物使用)同样有利于舒马曲坦组。

安全性方面,研究中未观察到严重不良反应。最常见副作用为使用舒马曲坦后出现口苦(发生率29%),各年龄组和性别组之间副作用率无显著差异。由于12岁以下儿童样本量相对较少,研究者指出需进一步试验以确定舒马曲坦鼻喷雾剂在该年龄组中的安全性。

该研究为儿童偏头痛的急性治疗提供了循证依据:舒马曲坦鼻喷雾剂可快速缓解头痛,且耐受性良好。其作用机制在于选择性激活颅内血管及三叉神经末梢的5-HT1B/1D受体,抑制神经肽释放,从而减轻血管扩张和神经源性炎症。临床实践中,对于无法口服或需要快速起效的患儿,鼻喷雾剂剂型具有明显优势。未来仍需更大规模、更长随访期的研究评估其长期疗效和安全性,尤其是对生长发育的影响。

    发表评论