药品批准文号是药品合法性的重要标识，通过它可以快速辨别药品类别和真伪。自1996年起，药品批准文号统一由卫生部审批，格式为“卫药准字”；1998年后，药品监管职能移交至国家药品监督管理局，批准文号改为“国药准字”。目前，我国药品批准文号的标准格式为“国药准字+1位字母+8位数字”。其中，字母代表药品类别：H为化学制剂，Z为中药制剂，S为生物制品，B为保健药品，T为体外化学诊断试剂，F为药用辅料，J为进口分包装药品。8位数字中，前两位表示原批准文号来源，第3、4位为换发年份的后两位，后4位为顺序号。了解这些规则，有助于患者和医生在选购肿瘤药物时辨别真伪和类别。

肿瘤骨转移诊疗专家共识发布

日前，国内首部规范肿瘤骨转移诊疗的专家共识——《多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌骨转移临床诊疗专家共识》正式发布。该共识由中国临床肿瘤学会（CSCO）牵头制定，旨在为肿瘤骨转移患者提供标准化诊疗方案。骨转移是恶性肿瘤最常见的并发症之一，晚期肿瘤患者发病率高达20%~30%，常见于多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌和前列腺癌，严重影响患者生活质量。以往国内治疗手段单一，缺乏规范，常采取单纯止痛等姑息治疗，导致过度检查、误诊和药物滥用。共识的出台将规范诊疗行为，减轻患者症状，改善生活质量。

在药物治疗方面，共识推荐双膦酸盐类药物作为骨转移的基础治疗药物，可与止痛药联用缓解疼痛。对于严重骨痛，推荐使用负荷剂量的伊班膦酸以快速缓解症状。在诊断方面，共识明确将放射性核素扫描（ECT）作为初筛方法，而X线、CT、MRI则用于评估骨破坏程度和确诊，不推荐常规使用PET-CT。