拜耳抗癌药Xofigo（镭223二氯）获欧盟批准，用于治疗有症状骨转移的阉割性前列腺癌患者。该药基于III期ALSYMPCA研究，显著改善总生存期并延迟骨骼事件。作为首个α-粒子辐射治疗药物，Xofigo通过模拟钙离子靶向骨转移灶，发射高LETα粒子诱导DNA双链断裂，同时射程短以保护正常组织。...
中科院健康科学研究所与上海交通大学合作研究发现，分泌蛋白CST6在乳腺癌骨转移中发挥重要抑制作用。通过分泌蛋白质组学分析，鉴定出CST6为关键调控因子，实验证明其通过分泌作用抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移，为乳腺癌骨转移的早期诊断和治疗提供了新的潜在靶点。...
贝斯以色列女执事医疗中心的研究发现，间充质干细胞（MSC）通过激活癌细胞中的赖氨酰氧化酶（LOX）基因，促进乳腺癌细胞向肺部和骨骼转移。该研究揭示了MSC与癌细胞相互作用的分子机制，为骨转移治疗提供了新靶点。...
6月12日，《Cell Research》杂志报道了调节骨转移的分泌蛋白的最新研究。研究者通过无标记蛋白质组学分析，鉴定出128种在骨转移癌细胞中水平改变的分泌蛋白，并重点研究了半胱氨酸蛋白酶抑制剂CST6。结果显示，CST6抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并在小鼠模型中显著缓解溶骨性骨转移，证实CST6是乳腺癌骨转移的抑制因子。...
密歇根大学研究发现，常规化疗药物环磷酰胺可能促进肿瘤细胞向骨髓转移，而抑制CCL2蛋白可逆转此效应。该研究为理解癌症骨转移机制提供了新视角，并可能推动预防转移药物的开发。...
普林斯顿大学与山东大学齐鲁医院合作研究发现，血管细胞粘附分子1（VCAM-1）在乳腺癌骨转移中起关键作用。VCAM-1通过NF-κB通路激活，与整合素α4β1相互作用，聚集破骨细胞祖细胞，促进溶骨性转移。针对VCAM-1和α4的抗体可有效抑制骨转移，为预防复发提供了新靶点。该成果发表于《癌细胞》杂志。...
密歇根大学研究发现，前列腺癌细胞通过入侵骨髓龛（造血干细胞栖息区域）实现骨转移，并在其中休眠多年后复发。癌细胞与干细胞竞争同一微环境，导致干细胞错位和血液系统崩溃。该发现揭示了化疗失败的原因，并为开发靶向骨髓龛的新药提供了潜在靶点。研究发表于《临床观察期刊》。...
普林斯顿大学华裔科学家康毅滨团队发现乳腺癌骨转移的关键分子机制：癌细胞通过Jagged1信号分子激活骨细胞中的Notch通路，导致溶骨细胞过度活跃和成骨细胞释放IL-6，形成恶性循环。该研究为开发针对转移性乳腺癌的新疗法提供了明确靶点，gamma分泌酶抑制剂在动物实验中显示出潜力。...
普林斯顿大学华裔科学家康毅滨团队发现乳腺癌骨转移的关键分子机制：癌细胞通过Jagged1蛋白激活骨细胞中的Notch信号通路，导致破骨细胞过度活跃和成骨细胞释放促癌因子，形成恶性循环。该研究为开发靶向Jagged1或Notch的疗法提供了新方向，γ-分泌酶抑制剂在动物实验中显示出阻断骨转移的潜力。...
本文介绍了如何通过药品批准文号辨别肿瘤药物的类别和真伪，详细解释了批准文号的格式和字母数字含义。同时，文章报道了国内首部肿瘤骨转移诊疗专家共识的发布，该共识由CSCO牵头，旨在规范骨转移的诊疗，推荐双膦酸盐为基础治疗药物，并明确诊断方法。...
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