每年的诺贝尔奖评选结束后，中国公众常常感到复杂：为何至今没有中国人获得诺贝尔医学奖？截至目前，全球已有30多个国家的科学家荣获诺贝尔奖，其中包括7位华裔科学家，如杨振宁、李政道、丁肇中、朱棣文、崔琦（物理学奖），李远哲（化学奖），以及高行健（文学奖）。然而，在医学/生理学奖领域，尚未有华人获奖。

著名物理学家杨振宁曾在上海交通大学的演讲中表示，“20年内中国大陆学者有望问鼎诺贝尔奖”，并预测“10年内可能有华人科学家获得诺贝尔医学奖”，他特别提到简悦威和徐立之两位科学家。

简悦威教授的卓越贡献

简悦威（Yuet-Wai Kan）于1936年出生，毕业于香港大学，并在香港中文大学获得博士学位后前往美国哈佛大学担任助理教授，随后加入旧金山加州大学，成为加州大学医学院教授及霍华德休斯医学院实验组组长。他的学术成就斐然，曾获美国国家科学院院士、英国皇家科学院院士、中国科学院外籍院士等荣誉，并因其在DNA多态性发现及应用领域的杰出贡献获得“东方诺贝尔奖”——邵逸夫医学奖。

简悦威教授的主要贡献在于揭示了地中海贫血症和镰刀状贫血症的分子机制，并发明了独创性的DNA检测技术。这一技术首次发表于《Nature》杂志（1974年），开创了DNA诊断技术的先河。如今，DNA诊断技术已广泛应用于多种人类疾病的诊断和分析，简悦威教授因此被誉为“世界DNA诊断第一人”和“DNA诊断技术之父”。

徐立之教授的突破性研究

徐立之（Lap-Chee Tsui）教授于1950年出生于上海，在香港长大并接受教育。他于1974年在香港中文大学获得硕士学位，随后赴美国匹兹堡大学深造，后任加拿大多伦多大学教授、病童医院研究所遗传系主任及加拿大基因组研究任务组组长。2002年，他被聘为香港大学校长。徐教授是英国皇家学会会员、加拿大皇家学会会员及加拿大医学研究局资深研究员，并获得加拿大勋章（Order of Canada）。

徐立之教授的研究领域主要集中在囊性纤维化遗传性疾病基因的研究。他于1985年与另一位科学家在第7号染色体上发现了首个与囊性纤维化相关的基因，并于1989年成功分离并克隆了这一基因。这一成果发表于《Science》杂志，被评为“1989年最令人振奋的科学进步”，并登上麦克林荣誉榜（Maclean’s Honor Roll）。此外，他在方法学上确立了定位克隆技术，为后续人类基因的发现提供了重要技术支持。

未来展望

尽管简悦威和徐立之教授的贡献巨大，他们至今尚未获得诺贝尔医学奖。然而，随着中国科学研究的不断发展，未来的诺贝尔医学奖或许会迎来华人科学家的身影，为全球科学界留下深刻印记。

参考文献：

• 简悦威教授的研究成果，Nature, 1974.
• 徐立之教授的研究成果，Science, 1989.
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