据9月25日的《科学》（Science）杂志报道，科学家利用一种不会整合到宿主基因组中的病毒，成功研发出一种产生“诱导多能干细胞”（iPS细胞）的新方法，从而绕过了以往iPS细胞制备中常见的基因组整合问题。过去，科学家通过将特定的DNA结合蛋白（如Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc）导入细胞来生成iPS细胞，但这种方法常使用逆转录病毒或慢病毒，这些病毒会随机整合到宿主基因组中，导致基因突变和肿瘤形成。新方法采用仙台病毒（Sendai virus）或游离型载体（episomal vectors），这些载体在细胞中短暂表达重编程因子后会被清除，不会留下永久性基因损伤。

Matthias Stadtfeld及其同事培育出的iPS细胞具有分化为多种细胞类型（如肺、脑、心脏细胞）的潜能，且未观察到有害副作用。此前，类似的iPS细胞已在小鼠模型中成功缓解帕金森病和镰刀型细胞贫血症的症状。这一新进展为人类疾病的细胞疗法（如再生医学和个性化治疗）铺平了道路。然而，研究人员强调，需要进一步评估人类iPS细胞在临床应用中的安全性和有效性，确保其与人类胚胎干细胞具有同等潜力。