核心摘要： 定点突变技术利用CRISPR-Cas9系统实现基因组精准编辑，通过引导RNA识别特定DNA序列，诱导双链断裂，激活细胞内源性修复机制，从而引入定点突变。该技术在神经生物学中用于研究基因功能，解析神经元发育与电生理活动调控机制，为复杂神经系统疾病的病理机制研究提供关键工具。