近日，Case Western Reserve University的科学家们发现，一种原用于脊髓功能恢复的化合物西格玛内肽（intracellular sigma peptide，ISP）具有促进缺血坏死心肌交感神经再生的潜力，能够有效阻止心肌梗死后致命性心律失常的发生。
该研究成果发表在最新一期的《Nature Communications》杂志上。ISP此前主要用于脊髓损伤修复研究，Silver教授团队发现心肌瘢痕与脊髓损伤存在共同的分子机制——受损组织中蛋白多糖分子参与瘢痕形成的同时，神经组织被破坏。基于此，Habecker教授领导的团队将ISP应用于心肌瘢痕，探索其促进心脏神经再生的效果。
研究中，科学家们在小鼠模型中模拟心肌梗死，随后分别给予ISP、盐水及非治疗性肽作为对照。两周后，ISP组小鼠的左心室交感神经功能显著恢复，缺血坏死区域的神经支配得到重建，且未观察到任何心律失常。而对照组小鼠虽有正常交感神经活动，但仍出现心律失常。
交感神经与心脏骤停及心律失常的关系已被多项研究证实，临床数据显示，心脏病发作后6个月内约7%至10%的患者死于心律失常。此次研究显示，ISP通过促进缺血心肌交感神经再生，或为心肌梗死后心律失常的基础预防性治疗提供新策略。