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基因组圣杯:1000美元测序开辟新空间

2006-02-21 09:18 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 本文探讨了基因测序成本从1000万美元降至1000美元的目标及其对个性化医疗的推动作用。多家公司和学术机构,包括Applied Biosystems、斯坦福大学、Solexa和454 Life Sciences等,正致力于开发新技术以降低测序费用。美国国家人类基因组研究所(NHGRI)已投入超过7000万美元资助相关研究。实现1000美元基因组将有助于疾病风险诊断和预防,推动精准医学发展。

随着遗传分析技术的发展,个性化医疗的步伐正在加快,其中许多进展发生在旧金山湾区。利用个性化的基因测序,医生能够诊断某些疾病的风险,并帮助患者进行预防。

然而,要实现这样的个性化基因分析,必须将测序成本从1000万美元大幅降低到约1000美元。几十家公司和学术机构正致力于降低费用,包括福斯特城的Applied Biosystems Group、斯坦福大学、圣克拉拉的Affymetrix、都柏林的Microchip Biotechnologies、山景城的Perlegen Sciences Inc.、海沃德的Solexa Inc.以及门洛帕克的Pacific Biosciences等。

DNA分析的应用被视为产业领先的标志。Celera Genomics是第一家与政府同时进行人类基因组测序的私人公司。但后续的竞争异常激烈。2005年12月,Solexa宣布计划在2006年第二季度向研究客户发送价值40万美元的DNA测序仪。Solexa CEO John West声称,该公司将把人类基因组测序成本降至10万美元或更低。

454 Life Sciences Corp.是另一家竞争者,来自康涅狄格州布兰福德的454公司是CuraGen Corp.的子公司。该公司已开发出降低基因测序成本的系统,并正在将这些仪器安装于麻省理工学院Broad研究所等机构。454和其他公司部分获得了政府资助。美国国家人类基因组研究所(NHGRI)作为国立卫生研究院(NIH)的成员,自2004年10月起启动了两轮资助,总额超过7000万美元,用于支持公司和研究所开发新技术,致力于将测序成本从1000万美元降至约1000美元。

“我们的假设是,许多遗传因素与疾病相关,”NHGRI项目主管Jeff Schloss说。这一目标被称为“1000美元基因组”,被视为基因组学领域的圣杯,有望推动精准医学的普及。

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