近日，江苏省南京市一位62岁男性患者在准备接受胃癌切除手术时，被发现其血型为极为罕见的P型血，这是江苏省首例含有抗Tja抗体的稀有P血型系统病例。该血型的出现概率仅为俗称“熊猫血”Rh阴性血型的千分之一，全国目前仅发现七八例。

该患者血型为RhO型，但在术前备血时，医院发现其血清与血库中所有O型血液的红细胞均发生凝集反应，意味着无法找到相配的血型。经江苏省血液中心输血研究室进一步检测，确认患者血清中含有极罕见的抗Tja抗体，红细胞为P血型系统中的P表型。抗Tja抗体最早于1951年由外国学者Levine发现，其名称中的“T”代表肿瘤，“j”为患者名字缩写。

P表型为隐性遗传，频率极低。据统计，欧洲每百万人中约有5.8例，而香港在100万人中仅发现一例。为解决患者手术用血问题，医院和血液中心动员其家庭成员互助献血，最终发现患者40多岁的弟弟也为P血型系统，其献血300毫升，结合患者自体血储备，成功完成了胃癌切除手术。

P血型系统是红细胞血型系统之一，与ABO、Rh等系统并列。P血型系统包括P1、P2、Pk、P1k、P2k和p表型，其中p表型最为罕见。P血型系统可通过类似ABO血型的检测方法快速鉴定。在P型个体中，抗PP1PK抗体可引起溶血性输血反应、新生儿溶血病，且该表型的女性易发生自发性流产。

江苏省血液中心已将该患者及其弟弟的血型资料登记到稀有血型资料库中，以应对未来可能的输血需求。专家提醒，拥有稀有血型的人群需要建立自己的“血库”，即通过自体血储备或家庭成员互助献血来保障用血安全。