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抗体如何助长登革热病毒感染更多细胞

2010-05-11 00:00 加文·斯克里顿等 《科学》杂志 阅读 0
核心摘要: 最新研究发现,登革热患者二次感染时,前体膜蛋白抗体非但不能保护机体,反而促进病毒感染更多细胞,加重症状。该发现为疫苗研发提供关键信息,提示需避免诱导产生此类抗体,以提高疫苗安全性和有效性。

近期,英国伦敦帝国理工大学与泰国玛希顿大学的研究人员在《科学》杂志上发表了一项重要发现:人体免疫系统在对抗登革热病毒时产生的前体膜蛋白(prM)抗体,在患者第二次感染登革热时,非但不能保护机体,反而会帮助病毒感染更多细胞,导致症状加重。这一发现为登革热疫苗的研发提供了关键信息,提示科学家在设计新型疫苗时需避免诱导产生此类抗体。

研究团队通过分析登革热患者血液样本中的病毒抗体,发现前体膜蛋白抗体在二次感染中发挥了“助纣为虐”的作用。当机体再次遭遇不同品系的登革热病毒时,首次感染后产生的前体膜蛋白抗体会重新激活,但它们不仅无法抵御病毒,反而促进病毒复制,加速细胞感染。

这一机制解释了为何二次感染不同品系登革热病毒会导致更严重的后果。研究人员强调,如果登革热疫苗含有类似的前体膜蛋白抗原,可能引发相同问题。因此,疫苗设计应谨慎避开这些抗原。

论文第一作者、伦敦帝国理工大学医学系主任加文·斯克里顿教授指出,登革热在全球仍威胁着大量人口,疫情暴发不仅对患者及其家庭造成严重影响,还对公共卫生系统和地方经济构成沉重负担。该研究为开发更安全、有效的登革热疫苗提供了重要理论基础,有望减少疾病对人类健康的危害。

登革热由登革热病毒引起,通过伊蚊传播,在东南亚、南美等热带及亚热带地区高发。典型症状包括高烧、严重关节痛和呕吐,重症患者可能发展为致命的登革出血热。世界卫生组织数据显示,全球五分之二人口面临登革热威胁。目前,登革热病毒有四个不同品系,尚无公认的特效药物或疫苗。

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