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基因检测可预防药物性耳聋

2006-03-03 09:13 解放军总医院 解放军总医院 阅读 0
核心摘要: 解放军总医院成立耳聋基因诊断研发中心,利用基因检测技术预防药物性耳聋。我国听力残疾患者超2000万,部分由庆大霉素等抗生素导致。线粒体DNA A1555G突变是主因,携带者达100万。检测试剂盒可对孕期、新生儿及用药前检测,大幅减少耳聋发生。

3月3日是全国爱耳日。昨日,解放军总医院澳麦尔耳聋基因诊断产业研发中心正式成立。据悉,该院已开发出耳聋基因检测方法及测试平台,可对孕期母亲、新生儿或用药前进行检测,从而大幅减少药物性耳聋的发生。

解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授介绍,我国现有听力残疾患者超过2000万,其中儿童听力障碍者约80万。相当一部分耳聋患者是由于使用庆大霉素、链霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素所致。随着基因组医学的发展,中国人耳聋的病因研究取得显著进展。基因诊断和筛查结果表明,人类线粒体DNA A1555G突变会导致药物攻击内耳,引发耳聋。这一发现对携带该突变的人群预防药物性耳聋至关重要。在中国,该突变携带者总数高达100万。解放军总医院研制的突变检测试剂盒,可对孕期母亲、新生儿或用药前个体进行检测,从而有效减少药物性耳聋的发生。

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