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美发现可预测卵巢癌患病风险的遗传标记

2010-08-02 13:41 泉水 美国《研究》杂志 阅读 0
核心摘要: 美国耶鲁大学研究人员发现KRAS基因变种可作为预测卵巢癌患病风险的遗传标记。研究显示,25%的卵巢癌患者携带该变种,而有家族病史的患者中比例高达61%。携带该变种的女性倾向于在绝经后发病,为卵巢癌早期筛查和风险评估提供了新方向。

美国耶鲁大学研究人员近日表示,他们发现了可以预测卵巢癌患病风险的遗传标记。相关研究20日发表在美国《研究》杂志网络版上。

研究人员发现,25%的卵巢癌患者体内都存在KRAS基因的一种变种,而普通人只有6%拥有这一变种;这一变种还在61%有卵巢癌家族病史的卵巢癌患者体内出现。此外,与拥有其他致病基因变种的女性通常在年轻时患卵巢癌不同,拥有KRAS基因变种的女性倾向于在绝经后患卵巢癌。

负责这项研究的耶鲁大学癌症中心治疗放射学副教授乔安妮·魏德哈斯表示,对拥有严重卵巢癌家族病史的女性而言,KRAS基因的变种可作为预测她们患卵巢癌风险的遗传标记之一

卵巢癌是最致命的癌症之一,早期很难诊断,患者的5年生存率在40%以下。KRAS基因是一种原癌基因,其突变在多种癌症中常见,参与细胞增殖和分化信号通路的调控。这一发现为卵巢癌的早期筛查和风险评估提供了新的潜在生物标志物。

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