美国食品及药物管理局（FDA）批准加州杰龙公司（Geron Corporation）开展全球首项使用胚胎干细胞治疗脊髓损伤致瘫痪的人体临床试验。该试验由杰龙公司与加州大学欧文分校共同研发，旨在将胚胎干细胞分化为神经胶质细胞，注入患者脊髓以促进神经再生，恢复运动功能。此前，FDA曾于2009年批准该试验，但因动物实验中出现囊肿而暂停，杰龙公司声称问题已解决。

胚胎干细胞治疗因其伦理争议而备受关注，但成体干细胞治疗已在临床上广泛应用。例如，美国患者舍恩哈特因脚踝骨折接受自体干细胞注射后康复；另有肢体缺血患者通过自体干细胞注射避免了截肢。这些案例展示了干细胞在再生医学中的潜力。

然而，梵蒂冈教廷谴责该试验，认为胚胎干细胞涉及破坏人类生命，违反道德。干细胞研究仍面临科学和伦理的双重挑战。