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日本科学家解析出一种血管收缩酶的构造

2006-03-16 09:51 bioguider 新华网 阅读 0
核心摘要: 本研究通过X射线晶体学解析了具有血管收缩功能的Rho-激酶的双分子活性构象,揭示其酶活性依赖于分子间相互作用。利用特异性抑制剂,观察到酶结构局部构象变化,明确了药物作用位点。该机制不仅阐明了血管扩张药物的分子基础,还提示Rho-激酶抑制可促进神经再生,具有脊髓损伤及阿尔茨海默病等神经退行性疾病治疗潜力。
        日本科学家最近解析出一种具有收缩血管功能的蛋白质的构造,如果能抑制这种蛋白质的作用,将有助于开发扩张血管的药物。

  日本奈良尖端科学技术大学教授箱嶋敏雄等研究人员在15日的美国《结构》杂志网络版上发表文章说,他们在实验中人工合成具有收缩血管功能的蛋白质“Rho-激酶”,然后利用X射线分析这种酶的结晶构造。研究人员发现,“Rho-激酶”通过两个分子相互作用产生酶的活性,如果用阻碍剂令“Rho-激酶”不发挥作用,再观察其结晶构造,就会发现双分子部分的局部构造出现变化。

  之前的研究证实,一种治疗蛛网膜下出血的药物通过作用于“Rho-激酶”产生疗效。在此次研究中,箱嶋敏雄等人着重研究了这种药物对“Rho-激酶”的作用部位,并完成了对这一部位详细构造的解析。

  研究人员认为,“Rho-激酶”还能导致神经类疾病,因此如果抑制它的作用,神经就能再生,从而使脊髓损伤、阿尔茨海默氏症的治疗成为可能。
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