由于“后期促进复合物或cyclosome”(APC/C)尺寸大，而且其自然丰度低，所以对这种复合物进行定量结构和机制研究很困难。本期Nature上两篇相关的论文试图应对这一挑战。Schreiber等人重组了整个APC/C复合物，同时结合结构研究，为70%的该复合物提供了一个“准原子模型”。这些结果有助于在分子水平上来了解APC/C组合体中各亚单元的作用及它们与“辅激活因子”、基质及调控蛋白之间的相互作用。Da  Fonseca等人提出了与一个D-box肽基质结合在一起的APC/CCdh1的冷电子显微镜结构。该结构为APC/C基质的识别及催化机制提供了线索。