由于“后期促进复合物或cyclosome”(APC/C)尺寸庞大且自然丰度较低，对其进行定量结构和机制研究存在很大挑战。本期Nature上的两篇相关论文尝试解决这一难题。Schreiber等人成功重组了完整的APC/C复合物，并结合结构研究，为70%的该复合物提供了“准原子模型”。这些成果有助于在分子水平上理解APC/C复合物中各亚基的作用及其与辅激活因子、底物和调控蛋白之间的相互作用。Da Fonseca等人则提出了与一个D-box肽底物结合的APC/C^Cdh1的冷冻电子显微镜结构。该结构为理解APC/C如何识别底物及催化机制提供了重要线索。