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日本研究发现视神经脊髓炎病因:IL6刺激淋巴细胞产生致病抗体

2011-02-16 00:00 佚名 新华网 阅读 0
核心摘要: 日本研究团队发现视神经脊髓炎的致病机制:患者血液中PLASMABLAST淋巴细胞因IL6刺激而增多,产生抗水通道蛋白4抗体,破坏神经系统细胞。该发现为开发靶向IL6的疗法提供了新方向,有望根治这一与多发性硬化症相似的难治性疾病。

日本一个研究小组日前报告说,该小组发现了视神经脊髓炎的一个致病原因。在视神经脊髓炎患者的血液中,特定的淋巴细胞会显著增加,从而产生破坏神经系统细胞的抗体。这一发现为根治视神经脊髓炎带来了希望。

视神经脊髓炎是危及视神经和脊髓的疾病,患者会反复出现视觉障碍、眼部麻痹和疼痛等症状。这些症状与中枢神经系统的难治之症——多发性硬化症类似,所以二者曾被视为同一类疾病。但是随着研究进展,科研人员逐渐认为它们属于不同疾病。

日本国立精神和神经医疗研究中心的山村隆研究员和同事,在新一期美国《国家科学院院刊》(PNAS)网络版上发表论文指出,他们分析了24名视神经脊髓炎患者的血样,发现其中一种名为“PLASMABLAST”的淋巴细胞比正常人和多发性硬化症患者都要多。经研究确认,这种淋巴细胞因受到免疫活性物质IL6的刺激而增多。在IL6免疫活性物质的刺激下,该淋巴细胞还会制造破坏神经系统细胞的“抗水通道蛋白4抗体”,最终引起视神经脊髓炎。

研究小组认为,如能运用药物干扰IL6免疫活性物质,就有望根治视神经脊髓炎。目前,治疗类风湿性关节炎的某种药可以干扰IL6物质,研究小组在实验中发现,这种药的干扰作用的确能导致“PLASMABLAST”淋巴细胞减少。因此,研究小组准备开展临床试验进一步加以分析。

山村隆指出,目前视神经脊髓炎主要利用类固醇药物进行治疗,但疗效不明显,因此详细了解该病的病因和更有针对性的用药,是值得深入研究的课题。

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