“共免疫技术”成果转化之路

在3月28日上午举行的中国农业大学与美国VGX制药公司“共免疫技术”转让签字仪式上，“共免疫技术”成为了主角。“什么是‘共免疫技术’？”“‘共免疫技术’成果转化的意义何在？”。让我们与我校生物学院王宾教授一起走近“共免疫技术”  成果转化之路，探寻“共免疫技术”是如何从科学研究发现到技术发明，再到技术投入生产的道路。

我校王宾教授分子免疫学实验室是农业生物技术国家重点实验室，该实验室始终坚持着学校倡导的“立足原创，提高产出，力争‘顶天立地’”的科研原则。近年来，在研究如何提高DNA疫苗效果的过程中，于2004年发现一种新颖的“共免疫”方法，该方法可诱导产生抗原专一性的调节性T细胞，并初步揭示了DNA疫苗产生免疫耐受的机理，该发现可以有效抑制自身免疫疾病如I型糖尿病的发生。利用我校分子免疫学实验室人员的发现而产生的调节性T细胞有3个明显技术优点：一是方法简单，通过DNA疫苗加上蛋白质疫苗共免疫即可产生；二是抗原专一性，也就是说，它只抑制产生疾病的靶点，而对其它的不影响（靶点专一性问题是目前治疗自身免疫疾病的难点）；三是作用持续时间长，不需要经常给药。而目前DNA疫苗和蛋白质疫苗的技术相对简单和成熟，将两者结合一起开创一个全新治疗自身免疫疾病的技术领域。

“共免疫”方法发现后，我校分子免疫学实验室相关研究已陆续发表在《J.  Immunology》、《European  J.  Immunology》、《Human  Gene  Therapy》等专业杂志。同时，“共免疫技术”项目获得学校以及自然基金委的大力支持。2008年，该技术项目获得自然基金委重点项目立项支持，共计投入200多万元，历时5年。该项目已发表6篇SCI文章，累积影响因子大于23；已获中国发明专利1项，申请国际PCT专利1项目，并进入美国、加拿大、日本、欧共体等国申请阶段。

根据研究表明，“共免疫技术”方法可充分运用于治疗自身免疫疾病新药的开发上。而真正意义上的新药，是指拥有全球专利或在全世界都没有上市过的新药，目前中国进军国际市场的原创新药较稀少。“如何将技术变为产品，如何让患者受益？”这是王宾教授及我校科研部门所关注的问题。据了解，在欧美，开发一个全新药物通常需要10亿美元投资和大约12～15年的时间，这是一个高投入、高风险、高回报的漫长过程。而“共免疫技术”项目目前处于临床前阶段，要投入临床使用，需要高额投入。所以，整合跨国制药企业的资源，能缩短新药开发时间、降低新药开发风险，解决开发费用。因此，学校与王宾教授达成共识：在完成新药开发的上游阶段，将“共免疫技术”转让跨国制药企业，具有较高的投入产出比。

副校长王涛与VGX公司总裁、首席执行官、董事长J.Joseph  Kim在转让合同上签字，该合同确定并保持了我校作为技术的首要原创地位和唯一合法授权单位。同时，该合同的签订也显示了我校在国内新药研究领域的前沿水平，以及为全球制药领域做出的研究贡献。更重要的是，将不断地鼓励我校的技术发明和促进我校的知识创新。 (责任编辑：glia)

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