三叶因子作用机制的发现为药物研发提供依据
中国科学院昆明动物研究所的研究人员成功鉴定了三叶因子(TFFs)的细胞膜受体,揭示了其通过PAR1和PAR4受体介导黏膜修复的分子机制。该发现为胃肠道疾病治疗药物的研发提供了重要科学依据,相关成果发表于《细胞和分子生命科学》。...
中国科学院昆明动物研究所的研究人员成功鉴定了三叶因子(TFFs)的细胞膜受体,揭示了其通过PAR1和PAR4受体介导黏膜修复的分子机制。该发现为胃肠道疾病治疗药物的研发提供了重要科学依据,相关成果发表于《细胞和分子生命科学》。...
中国科学院昆明动物研究所研究发现,三叶因子通过作用于细胞膜G-蛋白偶联蛋白酶激活受体(PAR4)来修复和保护胃肠道黏膜。该发现为基于三叶因子及其受体的黏膜修复药物研发提供了科学依据,有助于治疗因酗酒、药物等引起的黏膜损伤。...
张云研究组近期发表多篇关于两栖动物三叶因子在胃肠道粘膜修复及血小板凋亡机制的研究,揭示了关键受体PAR1和PAR4的作用及betagamma-晶状体蛋白诱导的血小板凋亡新通路,推动了粘膜保护和血小板功能调控的分子机制解析,为相关疾病治疗提供了理论基础。...
中国科学院昆明动物研究所张云研究员团队利用两栖类三叶因子,揭示了人三叶因子2通过PAR4受体诱导细胞迁移和粘膜修复的分子机制,为胃肠道粘膜损伤修复药物研发提供了科学依据。相关成果发表于《细胞和分子生命科学》。...
中国科学院昆明动物研究所张云研究员团队利用两栖类三叶因子,首次确立PAR1为两栖类三叶因子受体,并揭示人三叶因子2通过PAR4受体诱导细胞迁移和粘膜修复的机制。该成果促进了粘膜保护与修复的生理病理机制解析,为基于三叶因子和PAR受体的粘膜修复药物研发提供了科学依据。...
中国科学院昆明动物研究所张云课题组从大蹼铃蟾皮肤中分离出βγ-晶状体蛋白与三叶因子复合物βγ-CAT,发现其能独立诱导血小板凋亡而不激活血小板,为血小板清除机制及新药靶点研究提供了新思路。...
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