北京大学邓宏魁及柴真研究组在《Cell Stem Cell》发表研究，首次建立通过化学小分子重编程产生的XEN-like中间态细胞直接诱导获得功能性神经元及肝脏细胞的新方法。该中间态细胞具有高度可扩增性、基因组稳定性和多谱系分化潜能，解决了传统方法功能细胞产量有限的难题，为再生医学提供了新思路。...
北京大学邓宏魁教授团队在《细胞》杂志发表重要研究成果，确定了胚外内胚层（XEN）样状态是化学重编程早期的一个中间状态。通过优化重编程条件和添加促进剂，他们将化学重编程效率提高了1000倍。该研究揭示了化学重编程与转录因子诱导重编程的差异，为细胞命运操控提供了新策略，在细胞治疗和疾病建模中具有广阔应用前景。...
北京大学邓宏魁教授团队近期在Science和Cell Stem Cell上发表两项干细胞研究新进展。其一，成功利用人胚胎干细胞定向分化为功能性胸腺祖细胞，移植后可在体内形成支持T细胞发育的胸腺组织，为胸腺移植和免疫疾病治疗提供新细胞来源。其二，通过小分子化合物组合成功将小鼠成体细胞重编程为多潜能干细胞（CiPS细胞），摆脱了对卵母细胞和外源基因的依赖，开辟了体细胞重编程的全新途径，为再生医学带来新可能。...
2009年，美国斯克里普斯研究所开发出一种化学小分子组合（SB43142、PD0325901和Thiazovivin），可将成体成纤维细胞高效转化为诱导多能干细胞（iPS细胞），效率比传统基因插入法提高200倍，周期缩短至2周。该研究基于间质-上皮转化（MET）自然过程，避免了基因操控的安全风险，为后续化学重编程技术奠定了重要基础，推动了干细胞医学的临床应用。...
本文系统回顾了成体细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSCs）的发展历程，从初期依赖病毒载体和致癌基因的原始方法，到非整合、化学小分子诱导等安全高效的现代技术。文章阐述了重编程的表观遗传机制，并介绍了iPSCs在疾病建模、药物筛选及细胞治疗领域的临床转化进展。同时，探讨了当前面临的免疫原性、致瘤性等挑战以及未来在体重编程、类器官整合等前沿方向，为读者提供该领域从实验室到临床的全景式认知。...
弗吉尼亚理工大学弗拉林生物医学研究所的一项...
由凯斯西储大学 大学医院和路易斯 斯托克斯克利...
一项里程碑式的多中心随机对照试验STAR研究表明...
一项最新研究揭示，嗅觉和味觉丧失（化学感官...
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