变异蛋白在血细胞中逐渐积累引发亨廷顿病
英国科学家利用TR-FRET技术发现,导致亨廷顿病的变异亨廷顿蛋白在血细胞中逐渐积累,其水平与脑萎缩速率高度一致。这一发现为疾病监测和新药开发提供了新手段,有望通过血检预测神经退行性疾病进展。...
2012-09-22
185
0
英国科学家利用TR-FRET技术发现,导致亨廷顿病的变异亨廷顿蛋白在血细胞中逐渐积累,其水平与脑萎缩速率高度一致。这一发现为疾病监测和新药开发提供了新手段,有望通过血检预测神经退行性疾病进展。...
梅奥医疗中心研究发现,亨廷顿舞蹈症由变异亨廷顿蛋白与caveolin-1相互作用导致胆固醇在大脑神经元中堆积引起。该发现揭示了疾病机制,为治疗提供了新方向。亨廷顿病是一种遗传性神经退行性疾病,影响运动、认知和情感,目前尚无治愈方法。...
梅奥医疗中心研究发现,变异亨廷顿蛋白与caveolin-1相互作用导致胆固醇在大脑神经元中异常堆积,揭示了亨廷顿舞蹈症的潜在病理机制。该发现为疾病治疗提供了新思路,并首次明确了亨廷顿蛋白与细胞内运输蛋白的直接关系。...
马克斯·普朗克海洋微生物研究所的科学家首次直...
一项发表在《科学进展》上的研究,通过分析意...
一项跨学科国际研究联盟通过结合自然场景几何...
耶路撒冷希伯来大学研究团队发现,实验性化合...
剑桥大学研究综合心理学、行为经济学和神经科...
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的一项最新研究揭...