上海药物所靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂研究取得进展
中国科学院上海药物研究所通过合理的药物设计和结构优化，发现了一类选择性地靶向受体酪氨酸激酶c-Met的多取代喹啉衍生物，其在分子水平对c-Met酶活抑制高达0.95 nM。该化合物能有效抑制c-Met下游信号通路及依赖性肿瘤细胞增殖，并在动物模型中显示出显著的抗肿瘤活性。这一成果为开发具有自主知识产权的抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，相关研究发表在Journal of Medicinal Chemistry上。...
2011-06-04
26
0