北京大学生科院张博教授与加州大学洛杉矶分校林硕教授合作在《Nature Methods》发表研究，利用TALEN技术通过同源重组在斑马鱼中实现精确基因组修饰。研究将TALEN mRNA与供体载体注射到斑马鱼卵细胞，成功靶向酪氨酸羟化酶等基因，修饰可稳定遗传。该技术较ZFNs和morpholinos更高效、永久，为基因工程和疾病模型提供新工具。...
麻省理工学院、Broad研究所和洛克菲勒大学的研究人员开发了一种基于细菌CRISPR-Cas9系统的新基因组编辑技术，能够精确添加或删除活细胞中的基因。该技术利用RNA引导的Cas9核酸酶靶向特定DNA序列，实现高效、低成本的基因修饰，有望应用于生物燃料生产、疾病模型构建和基因治疗等领域。研究发表于《科学》杂志。...
2013年1月3日，《科学》杂志发表两项里程碑研究，利用细菌CRISPR/Cas系统在哺乳动物细胞中实现高效基因组编辑。该技术比锌指核酸酶和TALENs更简便、可扩展，并能同时靶向多位点，为复杂疾病研究和基因治疗带来革命性突破。...
麻省理工学院、Broad研究所和洛克菲勒大学的研究人员开发了一种基于CRISPR-Cas9系统的基因组编辑新技术，可精确添加或删除活细胞基因。该技术利用细菌蛋白-RNA复合物靶向特定DNA序列，比传统锌指核酸酶和TALEN更高效、廉价。研究由华人学者张锋领导，成果发表于《科学》杂志，有望推动生物燃料生产、疾病模型构建及基因治疗等领域发展。...
MIT Broad研究所和Rockefeller大学的研究者开发了一种在活细胞中精确增减基因的新方法。该方法利用细菌的Cas9核酸酶与短RNA序列结合，实现对基因组特定位置的切割和编辑。这项技术简单、低价，可用于设计生物能源有机体、动物模型和疾病治疗研究。研究发表于Science。...
本文介绍了2012年《科学》杂志评选的十大科学突破之一——基因组精密工程，重点阐述了TALENs和Cas9技术。TALENs是一种可编程的核酸酶，能精确切割特定DNA序列，用于基因编辑。Cas9系统则利用RNA引导的核酸酶实现更简便的基因操作。这些技术为治疗基因性疾病和研究基因功能提供了革命性工具，有望取代传统的锌指核酸酶，成为基因组操作的核心技术。...
西南大学夏庆友团队在家蚕基因组编辑领域取得突破，利用TALE核酸酶成功敲除家蚕油蚕突变基因BmBlos2，并首次在个体水平实现可遗传的大片段基因组删除，为家蚕作为模式生物和生物反应器的应用奠定基础。...
梅奥诊所团队在《自然》杂志发表新技术，利用改进型TALENs实现斑马鱼基因组的精准定制，包括点突变和序列插入。该技术消除了斑马鱼作为疾病模型的主要瓶颈，为人类疾病研究和基因治疗提供了新工具，并可扩展至其他模式生物。...
通过基因组编辑技术构建小鼠疾病模型，模拟人类疾病表型，是功能基因组学与药物研发的核心工具。小鼠作为模式生物，其基因组与人类高度同源，通过基因敲除、转基因等手段，可精准模拟人类疾病，揭示基因功能与疾病机制。此类模型在乙肝、白血病、骨质疏松症等研究中已展现价值，但现有模型覆盖率不足10%，亟需扩大谱系以支持新药筛选与基础研究。...
2005年6月2日《自然》杂志发表多篇重要研究：宇宙星系生长模拟揭示暗能量线索；染色体间遗传元件可跨染色体调控基因；锌指核酸酶实现高效基因组编辑；褐矮星存在物质外流；北极融水触发新仙女木期冷事件；短颈蜥脚类恐龙发现挑战传统认知；催产素增强人类信任感；新型Bcl-2抑制剂ABT-737强力抗癌；病毒微RNA劫持宿主防御；AHSP晶体结构阐明α-血红素稳定机制。...
美国密歇根大学的一项新研究揭示了触觉敏感毛...
人工智能公司Anthropic（Claude开发者）近日警告，...
宾夕法尼亚州立大学医学院研究发现，DNA修复基...
南加州大学研究团队发现，在APOE4基因携带者中，...
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