药物专利池（MPP）与ViiV Healthcare签署两项授权协议，扩大抗逆转录病毒药物多替拉韦（DTG）在成人和儿童中的可及性。协议允许仿制药制造商在HIV高负担国家生产低成本版本，覆盖全球93%的成人及99%的儿童HIV感染者。DTG是一种高效、低剂量、无需加强的整合酶抑制剂，具有良好耐药性。此次合作显著缩短了新型HIV疗法从发达国家到发展中国家的推广时间，体现了公共卫生领域的重大进步。...
葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准其HIV新药Tivicay（多替拉韦）50mg片剂，用于联合抗逆转录病毒药物治疗HIV-1感染。Tivicay是一种每日一次的口服整合酶抑制剂，基于四项III期临床试验数据，显示出对初治和经治患者的有效病毒学抑制，且耐药患者中仍有效。该药同时获批用于12岁及以上儿童。...
本文回顾2013年前后六大疾病领域（心血管、感染、代谢、肿瘤、风湿、罕见病）处于研发后期的新药前景。涵盖Anacetrapib、阿哌沙班、索磷布韦、多替拉韦、纳武利尤单抗、T-DM1、德谷胰岛素、达格列净等代表性药物，介绍其作用机制、临床数据及后续获批情况。部分药物如阿哌沙班、索磷布韦、纳武利尤单抗成为重磅炸弹，而Anacetrapib、Odanacatib等因安全性问题未上市，展现新药研发的高风险与高回报特性。...
葛兰素史克（GSK）与日本盐野义重新签署协议，以ViiV医疗保健公司10%的股份换取HIV重磅药物多替拉韦的全球独家权利。多替拉韦是一种每日一次的整合酶抑制剂，在III期临床试验中表现出与默沙东拉替拉韦相当的疗效，预计将成为年销售额数十亿美元的重磅药物，有望重振GSK在HIV/AIDS领域的地位。...
《科学》杂志近期推出新刊，聚焦科学领域中那...
美国政府自闭症研究资助咨询机构IACC采纳新战略...
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国际研究团队发现，在共济失调-毛细血管扩张症...
间皮瘤预后极差，治疗选择有限。一项发表于《...
一项最新研究揭示，体内天然存在的抗NMDAR1抗体...
