定义小胶质细胞状态的动态、多模态框架：挑战离散分类范式

本文挑战了小胶质细胞研究中流行的离散亚型分类范式，主张采用动态、多模态的连续谱模型。作者指出，单细胞测序产生的许多亚群可能源于过度聚类，小胶质细胞状态本质上是连续的，由年龄和分子背景决定。该框架整合转录组、表观组等多模态数据，旨在更准确地描述小胶质细胞的可塑性，并对疾病模型、药物开发和生物标志物研究具有重要启示。...