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学术索引

UbiVac宣布与强生创新机构合作开发口腔癌免疫疗法

UbiVac宣布与强生旗下杨森制药合作,共同开发DRibble®免疫疗法用于口腔癌的临床前研究。该疗法旨在激发抗癌免疫力,阻止口腔黏膜白斑转化为口腔癌。UbiVac将获得预付款和里程碑付款,杨森可选择支持进一步开发并获得授权。...

2015-10-09 170 0

强生再出杀手锏:肿瘤新药Daratumumab剑指FDA加速审批

强生公司公布其多发性骨髓瘤新药Daratumumab的最新临床数据,总体反应率达36%,高于此前结果。该药靶向CD38,通过ADCC和CDC机制杀伤肿瘤细胞。强生与Genmab合作,计划寻求FDA加速审批。同时,百时美施贵宝和艾伯维的Elotuzumab也在III期临床中,竞争激烈。...

2015-09-02 144 0

辉瑞OUT!强生、罗氏或将收购GSK

在过去的几周里 关于葛兰素史克成为辉瑞收购目标的谣言甚嚣尘上 不过这回英国的交易者们却瞄准了另外一个潜在交易 强生或是罗氏将有可能收购GSK 而非辉瑞 在每日邮报的报道中 交易者们估计一般每股1900 关键词:生物标志物、疫苗...

2015-06-22 140 0

Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易

丹麦生物科技公司Genmab与强生旗下杨森达成价值超11亿美元的交易,授权抗癌药daratumumab的全球权利。Daratumumab是一种靶向CD38的单克隆抗体,用于治疗多发性骨髓瘤。强生支付预付款并投资获得Genmab 10.7%股份,Genmab有望获得里程碑付款。该交易显著改善了Genmab的财务状况。...

2012-09-02 228 0

辉瑞和强生退出后,礼来Solanezumab成为阿尔茨海默病最后的希望

2012年8月,辉瑞和强生宣布其阿尔茨海默病药物bapineuzumab III期临床试验失败,终止开发。礼来的solanezumab成为最后希望,预计9月底公布结果。Solanezumab靶向β-淀粉样蛋白单体,旨在清除大脑斑块。若成功,年销售额可达70亿美元,但分析师认为成功率不足20%。礼来面临专利到期压力,solanezumab成败至关重要。此外,百特的Gammagard也在III期试验中。阿尔茨海默病药物研发充满挑战,但一旦突破将改变治疗格局。...

2012-08-16 251 0

强生超适应证营销遭重罚22亿美元,中国区称不受影响

强生因超适应证营销抗精神病药物维思通被美国罚款22亿美元,创历史纪录。中国区称维思通已获批双向情感障碍适应证,故不受影响。文章分析超适应证推广的风险、强生转型医疗器械的战略,并列举其他外企类似案例,揭示行业潜规则与监管差异。...

2012-07-06 118 0

美国研究员开发新方法:验血可检测癌细胞

美国研究人员开发出一种通过验血检测癌细胞的新方法,利用微芯片上的抗体捕获血液中的癌细胞,灵敏度可达十亿分之一。该技术有望替代传统活检和影像学检查,实现癌症的早期诊断和疗效监测。研究团队与强生公司合作,计划在多家癌症中心进行临床试验,预计3至5年内上市。...

2011-01-05 14 0

摸着石头过河:从新药研发看创新之难

本文以强生公司为例,深入剖析新药研发的艰难历程。从靶点发现到上市,平均耗时10-15年,耗资超10亿美元,成功率极低。文章详细介绍了研发的各个阶段:早期研究、动物试验、三期临床试验,并指出每15种候选药物中仅1种能最终上市。这体现了医药创新的高风险与高投入,也凸显了企业坚持创新的必要性。...

2010-07-18 20 0

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