耶鲁大学化学教授Seth Herzon团队在《自然》杂志报道了一种新的生物碱合成方法，利用芳香族含氮杂环作为前体，通过级联反应简化合成步骤，成功合成了抗艾滋病药物(+)-batzelladine B。该策略克服了传统方法中氮原子反应性高、保护基团复杂等问题，显著提高效率，并适用于其他生物碱的合成，为药物研发提供了新途径。...
中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士团队历经20多年研究，从24种五味子科植物中分离鉴定425种新化合物，发现一系列新颖的“五味子降三萜”并实现全合成。其中衍生物SJP-L-5具有强抗HIV活性，作用机制独特、毒性低，已进入临床前研究，有望成为新型抗HIV药物。该成果获云南省2014年度自然科学特等奖。...
我国科学家发现新药阿兹夫定（FNC）具有极好的抗艾滋病病毒活性，其体外活性优于拉米夫定和恩曲他滨，对耐药株也有效。该药已获临床研究批件，正在进行I期临床研究，为艾滋病治疗提供新选择。...
中国科学院昆明植物研究所的研究人员在高等真菌色素研究方面取得系列成果，相关综述发表于《天然产物报告》并被选为封面论文。研究团队从炭球菌中分离出具有抗HIV-1活性的新色素炭球菌素，从牛肝菌中发现的黄色色素经结构修饰后抗HIV活性大幅提高，并从干巴菌中发现一系列具有高度抗氧化活性的对联三苯类色素。这些成果为开发新型药物提供了重要基础。...
中国科学院昆明植物研究所杨祝良研究员主持的项目通过结题验收，收集了大量真菌标本和菌株，发表13新种，发现多个具有抗HIV和抗肿瘤活性的化合物，如炭球菌素和Flazin，并完成全合成。项目还成功实现了印度块菌与植物的菌根人工合成，为野生食用菌栽培提供新途径。...
中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士团队在五味子科植物化学成分与生物活性研究中取得重要进展。从8种五味子科植物中分离鉴定300余个化合物，包括近80个新化合物，首次发现60余个结构新颖的降三萜及11种新骨架类型。活性筛选发现13个化合物具有显著抗HIV-1活性，其中五味子素选择性指数高、毒性低，可作为抗艾滋病药物先导化合物。相关成果发表14篇论文，申请4项专利，被国际权威杂志评为研究热点。...
本文探讨了艾滋病在中国的传播现状及预防挑战，重点介绍了中药在抗艾滋病新药研发中的潜力。文章指出，从传统中草药中寻找抗HIV活性成分已成为国际研究热点，已有100多种中草药被证实具有抗HIV活性。同时，以广西源安堂药业为代表的企业积极投入抗艾中药研发，其AX抗菌洗液在体外实验中显示出高效杀灭艾滋病病毒的能力。文章分析了抗艾中药行业面临的机遇与挑战，强调政府支持与市场竞争并存的局面。...
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