研究发现三个食管癌高易感单核苷酸多态性位点
郑州大学第一附属医院王立东团队联合美国国立癌症研究所等机构,通过全基因组关联分析,在中国食管癌高、低发区对15031例患者和15845例对照进行对比,发现3个高易感单核苷酸多态性位点(rs7447927、rs1642764、rs35597309)。其中rs35597309与太行山高发区相关,rs1642764可能解释男性高发。该成果发表于《自然—遗传学》,为食管癌遗传机制、筛查和防治提供新思路。...
郑州大学第一附属医院王立东团队联合美国国立癌症研究所等机构,通过全基因组关联分析,在中国食管癌高、低发区对15031例患者和15845例对照进行对比,发现3个高易感单核苷酸多态性位点(rs7447927、rs1642764、rs35597309)。其中rs35597309与太行山高发区相关,rs1642764可能解释男性高发。该成果发表于《自然—遗传学》,为食管癌遗传机制、筛查和防治提供新思路。...
复旦大学、第二军医大学等40多家机构的研究人员通过全基因组关联分析,在中国人群中发现了两个新的前列腺癌易感位点,分别位于染色体9q31.2和19q13.4。其中19q13.4位点与LILRA3基因的缺失突变相关,该基因参与炎症反应调控。研究为前列腺癌的预防和治疗提供了新靶点。...
南京医科大学沈洪兵教授团队在《自然·遗传学》发表最新研究,通过全基因组关联研究在中国人群中鉴定出3个新的肺癌易感位点,其中两个与吸烟量存在倍增性相互作用。该研究基于大样本多阶段验证,为肺癌风险预测、预防及个体化治疗提供了新见解。...
上海交通大学Bio-X研究院联合多家单位,通过大规模全基因组关联分析,在4924例胃体癌患者和5882例对照中,发现染色体3q13.31和5p13.1区域的新易感位点,并验证了已知位点。该研究为胃体癌的遗传机制和个性化诊疗提供了重要基础,成果发表于Nature Genetics。...
中国医学科学院等机构通过全基因组关联研究,发现中国人群食管鳞状细胞癌的5个全新易感位点,成果发表于《Nature Genetics》。林东昕教授指出,这些发现有助于阐明食管癌的遗传易感机制,为预警、预防和靶向治疗提供重要依据。研究强调环境与遗传因素的共同作用,并建议不吸烟、不过度饮酒以降低风险。...
中国医学科学院等机构通过全基因组关联研究,在中国人群中发现了三个全新的食管鳞状细胞癌易感位点,涉及ALDH2、PLCE1等基因,并与吸烟、饮酒存在交互作用。携带多个风险基因型可显著增加患病风险,为食管癌的早期预警和预防提供了重要依据。...
山东大学、上海交通大学等机构的研究人员发表了首个多囊卵巢综合征(PCOS)的全基因组关联分析结果,发现2p16.3、2p21和9q33.3三个易感位点。该研究为PCOS的发病机制解析、风险预测、早期防治及药物筛选提供了重要理论依据和生物靶标,成果发表于Nature Genetics。...
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