一项发表于Nature Neuroscience的研究，通过多色荧光细胞命运图谱、单细胞转录组学、表观遗传学等方法，全面揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中斑块相关小胶质细胞（PAM）与非斑块相关小胶质细胞（non-PAM）的空间、动态及功能关系。研究发现non-PAM是高度动态的小胶质细胞状态，在Aβ斑块沉积后向PAM转变，且CSF1信号可调节这一转变过程并改善淀粉样病理。该研究为靶向特定小胶质细胞状态治疗阿尔茨海默病提供了新思路。...
2025年10月27日，《自然-神经科学》发表了一项由CommonMind联盟主导的开创性研究。通过对近1400个样本进行大规模染色质可及性分析，研究者首次发现，精神分裂症患者大脑神经元的染色质开放状态呈现出一种“返祖”特征——其图谱与胎儿发育期的大脑皮层惊人地相似。这一发现将精神分裂症的遗传风险、早期神经发育干扰与成人脑的分子病理直接串联起来，为理解该疾病的“神经发育假说”提供了迄今最直接的组学证据。...
《自然·通讯》发表的一项研究揭示了新环境暴露如何通过染色质可及性的动态重塑，驱动海马体在时间和空间维度上的基因表达程序。研究利用ATAC-seq技术发现，海马体不同亚区（DG、CA1、CA3）在暴露后表现出区域特异性和时间依赖性的染色质开放事件，主要涉及突触可塑性、即刻早期基因及远端增强子调控。这些发现为理解环境-基因交互作用在神经疾病中的机制提供了重要线索。...
基质细胞是组织微环境的核心，但其跨组织身份异质性机制不明。近期《通讯·生物学》研究利用染色质可及性图谱，通过ATAC-seq技术分析多种组织基质细胞，发现其身份高度组织特异性，主要源于远端调控元件活性差异及转录因子精准调控。研究还揭示基质细胞在炎症或损伤时染色质可及性动态变化，为纤维化、癌症微环境重塑等疾病的精准治疗提供新靶点。...
洛克菲勒大学在《科学》发表研究，通过分析小鼠21种组织近700万个单细胞，揭示衰老并非随机，而是由特定基因调控热点驱动，且约40%的变化存在性别差异。部分细胞变化在5月龄即开始，挑战了衰老仅发生在晚年的观点。研究为抗衰老治疗提供了新靶点。...
在一项发表于《Nature Communications》的研究中，印...
古生物学家在印度古吉拉特邦中始新世地层中发...
克利夫兰诊所研究发现，酒精诱导的脑功能障碍...
德克萨斯大学奥斯汀分校的一项最新研究表明，...
弗林德斯大学生物医学纳米工程实验室的研究人...
美国普林斯顿等离子体物理实验室（PPPL）的研究...
