天然分子如何激活关键代谢受体？新发现助力糖尿病药物开发

研究人员揭示了天然配体硝基亚油酸通过双位点结合模式激活PPARγ的分子机制，该受体是2型糖尿病的重要药物靶点。晶体结构分析显示，硝基亚油酸与PPARγ的经典口袋及第二结合位点相互作用，增强了激活效率。这一发现为设计新型抗糖尿病药物提供了结构基础。...