FDA授予赛诺菲PD-1抑制剂cemiplimab突破性疗法认定，用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌
赛诺菲与再生元制药宣布，FDA授予其PD-1抑制剂cemiplimab突破性疗法认定，用于治疗转移性或局部晚期不可切除的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）。CSCC是第二大致命皮肤癌，晚期治疗困难。临床试验显示cemiplimab可提高总体缓解率至46.2%，疾病控制率69.2%。该认定将加速药物开发与审评。...
2017-09-11
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