非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是全球最常见的慢性肝病之一，可进展为肝硬化甚至肝癌，但目前尚无获批的特效疗法。加州大学圣迭戈分校的研究团队在《细胞代谢》杂志上发表了一项突破性研究，报道了一种名为“mito-Q”的新型小分子药物。该药物通过特异性激活肝脏巨噬细胞中的线粒体自噬通路，清除受损线粒体，从而抑制炎症反应和肝星状细胞活化。在多种NASH小鼠模型中，mito-Q不仅显著降低了肝脏脂肪堆积和炎症，还成功逆转了已形成的肝纤维化。研究还发现，NASH患者肝脏中巨噬细胞的线粒体自噬水平显著低于健康人群，且与疾病...
整合应激反应（ISR）通过磷酸化eIF2α改变线粒体蛋白导入动力学，抑制PINK1在线粒体外膜积累，从而阻断Parkin介导的线粒体自噬。这一机制防止细胞在应激状态下过度清除尚具功能的线粒体，为理解帕金森病等线粒体功能障碍相关疾病的病理机制提供了新见解。...
赫尔辛基大学最新研究发现，大脑中线粒体自噬（细胞回收系统）随年龄变化呈现动态模式：记忆相关脑细胞在中年时回收活动增加，老年时急剧下降；运动相关脑细胞则持续增加。同时，衰老溶酶体酸性减弱，与阿尔茨海默病特征相似。该研究挑战了线粒体自噬随年龄普遍下降的观点，将中年定位为干预神经退行性疾病的关键时期，为开发新疗法提供了重要路线图。...
日本熊本大学研究人员开发了一种叶酸结合的甲基-β-环糊精（FA-M-β-CyD），该化合物通过靶向叶酸受体-α（FR-α）阳性癌细胞，诱导线粒体自噬和活性氧产生，从而显著抑制肿瘤生长。体外和体内实验显示，FA-M-β-CyD能特异性降低FR-α阳性癌细胞的活力，并减少ATP生成，而对FR-α阴性细胞无影响。该纳米级化合物（约10nm）易于进入肿瘤组织，有望成为新型抗癌药物，但需进一步安全性评估。...
美国国立卫生研究院在《自然》发表研究，发现PINK1蛋白能独立于Parkin启动受损线粒体清除（线粒体自噬），通过招募Optineurin和NDP52自噬受体。该机制为帕金森病等神经退行性疾病的药物开发提供了新靶点，挑战了传统认知，提示PINK1激活剂可能具有治疗潜力。...
加州大学旧金山分校的研究团队发现，帕金森病相关蛋白Parkin在抗结核免疫中发挥关键作用。Parkin通过介导线粒体自噬和异体自噬，帮助巨噬细胞清除结核分枝杆菌。这一发现揭示了神经退行性疾病与传染病之间的分子联系，为开发跨疾病治疗策略提供了新思路。研究发表在《自然》杂志上。...
日本东京都医学综合研究所研究发现，青年型帕金森氏症发病的关键分子机制是PINK1基因无法自我磷酸化，导致无法激活Parkin基因清除受损线粒体。该成果揭示了PINK1与Parkin之间的信号传递机制，为早期诊断和治疗提供了新靶点，有望推动帕金森氏症新疗法的开发。...
中科院动物研究所陈佺研究组在《自然—细胞生物学》上发表研究，发现新的线粒体自噬受体分子Fundc1，其通过LIR结构域与LC3相互作用介导低氧诱导的线粒体自噬，并受Src激酶磷酸化调控。该发现为线粒体质量控制及疾病机制研究提供了新视角。...
急性髓性白血病患者对venetoclax药物易产生耐药性，最新研究发现耐药性与线粒体自噬激增有关。通过靶向线粒体自噬或MFN2基因，可恢复药物敏感性。氯喹作为线粒体自噬抑制剂，在动物实验中显示出逆转耐药性的潜力，为临床联合治疗提供新策略。...
赫尔辛基大学McWilliams实验室的研究揭示了线粒体自噬在衰老小鼠大脑中的动态变化，发现中年是大脑健康的关键转折点。线粒体自噬在运动相关脑区随年龄增加，而在记忆相关脑区先升后降。这些发现为理解神经退行性疾病提供了新见解，并为开发新疗法指明了方向。...
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