铁死亡是一种铁依赖性脂质过氧化驱动的细胞死亡方式，在肿瘤治疗中具有潜力。然而，细胞群体在铁死亡过程中的代谢异质性限制了耐药机制的理解。近期研究开发了基于活细胞标记的单细胞巯基组学分析技术，通过实时标记还原型巯基化合物（如谷胱甘肽），实现了单细胞氧化还原状态的精准定量。研究发现，部分细胞亚群通过上调谷胱甘肽合成及抗氧化酶活性表现出耐药性，并鉴定出关键代谢基因。该技术为铁死亡动态监测和肿瘤耐药克服提供了新工具。...
上海交通大学吴方课题组在《Cancer Cell》发表研究，揭示了肿瘤耐药激酶AXL的膜内剪切机制。研究发现AXL膜蛋白的稳态受α分泌酶、γ分泌酶和蛋白酶体联合控制，其胞内片段可通过核定位信号入核调控基因表达。临床药物R428可抑制AXL磷酸化并加速其降解，而抑制膜内剪切则增强耐药性。该发现为治疗肿瘤耐药性提供了新靶点。...
西班牙科学家在《Cell Reports》上发表研究，揭示了抗血管生成药物如何诱导肿瘤代谢转变，从糖酵解转向线粒体呼吸，并发现联合使用线粒体抑制剂（如苯乙双胍）与多激酶抑制剂可协同杀伤肿瘤细胞，为克服肿瘤耐药提供了新策略。...
中国科学院上海药物研究所与上海硅酸盐研究所合作，利用介孔二氧化硅纳米粒调控细胞内药物释放，成功逆转肿瘤多药耐药。研究通过控制纳米粒孔径，调节阿霉素的摄取和释放速率，抑制P-糖蛋白外排，提高耐药细胞内的药物蓄积量，显著增强抗癌效果。该成果为纳米技术克服肿瘤耐药提供了新思路。...
本文介绍了一种利用“纳米钻石”克服肿瘤多药耐药的新策略。肿瘤细胞通过外排泵将化疗药物排出，导致耐药。美国西北大学的研究团队设计了2-8纳米的碳颗粒，将阿霉素和肿瘤识别分子附着其上，使药物不易被泵出，细胞内药物浓度提高十几倍，动物实验显示疗效增强且毒性降低。该研究发表于《科学转化医学》，为肿瘤治疗提供了新方向。...
美国两个研究小组在《自然》杂志上发表研究，发现FBW7基因变异是癌症产生抗药性的关键原因。FBW7缺陷导致MCL1蛋白降解受阻，使肿瘤细胞对紫杉醇等化疗药物产生耐受。该发现为个体化癌症治疗和克服耐药性提供了新靶点。...
德国科学家揭示肿瘤细胞通过降解HIPK2蛋白逃避凋亡的机制。HIPK2是DNA损伤后触发凋亡的关键蛋白，但肿瘤细胞中Siah-1酶将其标记降解，导致凋亡失效。抑制Siah-1可恢复HIPK2积累并触发凋亡，为提升放疗和化疗疗效提供新策略。...
一项发表于《自然-通讯》的研究揭示，安第斯地...
京都大学研究揭示，精子在微观粘性流体中能高...
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