Cell:揭示糖尿病治疗新策略
加州大学圣地亚哥医学院研究发现,跨膜结合蛋白fractalkine通过刺激胰岛素分泌和改善葡萄糖耐受,在β细胞功能调控中发挥新作用,为2型糖尿病治疗提供了潜在新靶点。...
加州大学圣地亚哥医学院研究发现,跨膜结合蛋白fractalkine通过刺激胰岛素分泌和改善葡萄糖耐受,在β细胞功能调控中发挥新作用,为2型糖尿病治疗提供了潜在新靶点。...
研究发现WFS1基因在调节内质网应激信号与胰岛素分泌中起关键作用,其突变导致Wolfram综合征。WFS1可响应血糖变化移至细胞膜刺激胰岛素释放,为糖尿病治疗提供新靶点。...
该研究首次揭示激酶锚定蛋白AKAP150通过协调磷酸酯酶空间定位调控血糖水平,缺失该蛋白的小鼠胰岛素分泌减少但骨骼肌胰岛素敏感性代偿性增加,为糖尿病治疗提供了新的分子靶点。...
最新研究发现,囊泡相关膜蛋白8(VAMP8)在胰高血糖素样肽1(GLP-1)调节胰岛素分泌和胰岛β细胞生长中发挥双重作用。VAMP8介导胰岛素颗粒招募到质膜,增强分泌;同时负调控β细胞增殖。VAMP8缺失小鼠虽胞吐缺陷,但β细胞总数增加,整体胰岛素分泌增强,血糖稳态改善。该研究为糖尿病治疗提供了新靶点。...
美国约翰斯霍普金斯大学研究发现Snapin蛋白作为胰岛素释放的关键开关,通过调控胰腺β细胞中胰岛素囊泡的分泌过程,影响胰岛素释放量。该发现揭示了2型糖尿病中胰岛素分泌缺陷的潜在机制,为开发新疗法提供靶点。...
口服降糖药的疗效及副作用受服用时间显著影响。非磺酰脲类药物通过促进胰岛素分泌,需餐前30分钟服用;α—糖苷酶抑制剂需与餐同步服用以抑制餐后高血糖;双胍类药物如二甲双胍因胃刺激性,建议餐中或餐后服用以减少副作用。正确服药时间可优化药效并降低不良反应。...
日本德岛大学研究发现,SOCS2基因的特定变异会抑制胰岛素分泌,增加Ⅱ型糖尿病风险。该研究通过比较健康人与患者的基因,并在小鼠模型中验证,揭示了SOCS2在胰岛素调控中的新作用,为糖尿病预防和治疗提供了新靶点。...
那格列奈(Nateglinide)是一种新一代具有氨基酸结构的降糖药物,通过与胰腺β细胞膜上的ATP敏感性钾通道(K-ATP)偶联受体相互作用,促进胰岛素分泌。其“快开-快闭”作用机制使其迅速起效,快速解离,作用短暂,不引起长时间的胰岛素分泌,从而减轻β细胞负荷。口服后迅速吸收,主要代谢途径为肾脏排出,安全性较好,适用于2型糖尿病患者,有效降低餐时血糖高峰。...
日本科学家发现胰腺β细胞中的granuphilin蛋白质能抑制胰岛素分泌。通过基因敲除实验,缺乏该蛋白质的小鼠胰岛素分泌增加。该发现为糖尿病治疗提供了新靶点,未来或可开发抑制granuphilin的药物以增强胰岛素分泌。研究发表于《细胞生物学杂志》。...
日本群马大学与理化研究所联合研究发现,胰腺β细胞中的蛋白质granuphilin能抑制胰岛素分泌。去除该蛋白质后,小鼠胰岛素分泌增加。该成果为糖尿病治疗提供了新靶点,相关论文发表于《细胞生物学杂志》。...
欧洲研究理事会(ERC)于4月16日宣布收紧拨款申...
MIT研究团队发布了首个专为预防阿尔茨海默病设...
大脑拥有自身的免疫系统 可以检测威胁并启动防...
一项新研究显示,人工智能(AI)能通过分析儿童...
一项最新fMRI研究揭示,人类的语言能力与心智理...
汉堡大学一群本科生在有限资源下,成功设计并...