两篇Nature证实基因沉默药物有望治疗两种致命的神经疾病
在两项针对小鼠的研究中 研究人员证实一种经设计抵抗导致脊髓小脑共济失调2型 spinocerebellar ataxia type 2 SCA2 的基因突变的药物可能也被用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症 关键词:Nature...
在两项针对小鼠的研究中 研究人员证实一种经设计抵抗导致脊髓小脑共济失调2型 spinocerebellar ataxia type 2 SCA2 的基因突变的药物可能也被用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症 关键词:Nature...
近日 来自伯尔尼大学的科学家在脊髓小脑共济失调1型 SCA1 小鼠模型发现了小脑浦肯野细胞的最新变性机制 该研究团队的发现 进一步完善了小脑共济失调障碍的潜在发病机制 也为未来针对浦肯野细胞为靶点的治 关键词:Neuron、mTOR...
打破砂锅 据估计 我国各类罕见病患者在1000万人左右 其中一半患者在出生时或儿童期即可发病 他们同时还面临高误诊高漏诊 用药难用药贵的困境 请关注 每种色彩都应该盛开 别让阳光背后只剩下黑白 每一个 关键词:脊髓小脑共济失调、重症肌无力...
近日 美国PLoS ONE杂志发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所胡红雨课题组的研究论文 该论文阐述了III型脊髓小脑共济失调症相关蛋白ataxin-3 AT3 中的串联泛素结合模体 ubiqu 关键词:泛素化...
伦敦大学学院研究团队在英国诺福克郡一项长达...
一项发表于《美国儿童与青少年精神病学学会杂...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示,阿尔茨海...
洛克菲勒大学的研究人员开发了一种名为FlatMux的...
索尔克研究所一项最新研究揭示了衰老细胞(“...
一项发表于《临床心理科学》的研究,利用精神...