一项发表于《自然·医学》的随机双盲安慰剂对照IIb期临床试验显示，口服小分子GLP-1受体激动剂aleglitazar在36周内使肥胖或超重成人体重减轻高达12.1%。该研究由西北大学Robert Kushner教授等共同完成，共纳入230名受试者，随机分配至45、90、120毫克三个剂量组或安慰剂组。结果显示，各剂量组体重下降均显著优于安慰剂组（0.5%），且呈剂量依赖性。胃肠道不良事件多为轻中度，未报告药物性肝损伤。该药物作为小分子口服制剂，有望克服现有注射型GLP-1药物的可及性障碍，为肥胖治疗提供...
一项最新研究揭示了阻碍Ozempic、Wegovy和Zepbound等GLP-1受体激动剂广泛用于患者的重大经济障碍。尽管这些药物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面显示出革命性效果，但其高昂的价格和保险覆盖不足导致大多数患者无法负担。研究指出，美国每年因这些药物未得到充分利用而产生的间接成本高达数十亿美元，包括因肥胖和糖尿病并发症导致的医疗支出增加和生产力损失。科学家呼吁政策制定者和保险公司重新评估定价策略，以扩大患者获取途径。...
美国国立卫生研究院（NIH）正式加入由UNITAID建立的药物专利池，成为首个加入的专利持有者。此举旨在通过专利共享降低艾滋病药物在低收入国家的价格。尽管NIH的加入传递了积极信号，但批评者认为若制药企业不跟进，影响有限。专利池负责人表示已联系多家公司，有望在一年内取得进展。...
靶向治疗药物已成为中晚期肿瘤患者的重要治疗手段，但其高昂费用和医保覆盖不足仍是现实挑战。本文结合临床案例与专家观点，探讨靶向药物的疗效、性价比及可及性问题。索拉非尼等靶向药物能显著延长肝癌患者生存期，但每月数万元费用使多数患者难以承担。专家呼吁将靶向药物纳入医保、降低药价，并建立癌症救助基金，以提高药物可及性，让更多患者受益。...
本文分析了罕见病法布里病患者的困境与孤儿药可及性问题。安徽首例确诊患者张亚非因无法获得特效药而创建援助网站，引发社会关注。文章介绍了法布里病的病理机制、临床表现及现有治疗药物Fabrazyme（阿加糖酶β）在美国的获批情况，指出该药因临床病例稀少、审批困难而未在中国上市。同时探讨了孤儿药研发的市场困境、中国医保支付机制的不足，以及患者自救和立法推动的进展。...
东京大学研究团队在《Communications Biology》发表最...
加州大学圣地亚哥分校医学院等机构基于全球超...
在这期《Brain Inspired》播客节目中，主持人Paul ...
发表于《npj Biofilms and Microbiomes》的一项研究表明...
Karl Deisseroth、Georg Nagel和Peter Hegemann因开发光遗传...
弗吉尼亚理工大学一项发表于《自然·代谢》的对...
