衰老时钟通过检测DNA甲基化模式估计生物学年龄，但科学家对其测量对象和个体预测精度存疑。本文回顾了Horvath时钟的诞生、GrimAge等代表性时钟的特点，以及时钟在群体研究与消费级应用中的差异。异时联体共生实验显示年轻血液可减缓衰老，而细胞重编程研究揭示了表观遗传年龄可归零甚至为负，提示存在生物学年龄零点。这些发现正在重塑我们对衰老本质的理解。...
中国科学院等机构的研究团队成功构建了高精度的人类免疫衰老时钟（HIAC），覆盖60年年龄跨度，识别出24种免疫细胞亚型。研究发现T细胞是免疫衰老最敏感的指标，并鉴定出转录因子RUNX1作为T细胞衰老的关键功能性“刹车”。RUNX1随年龄下降，其缺失导致T细胞衰老，而过表达可逆转衰老表型。研究还揭示40岁是免疫衰老加速的关键转折点，为延缓衰老和改善老年人免疫功能提供了潜在干预靶点。...
研究人员开发了一种名为DunedinPACNI的新工具，仅需一次脑部MRI扫描即可评估个体的衰老速度，并预测未来患痴呆症等疾病的风险。该工具基于但尼丁研究近20年的纵向数据，通过分析脑部影像特征估算衰老速度，发现衰老较快者认知功能更差、海马体萎缩更快，患痴呆症风险高60%，死亡风险高40%。研究发表于《自然·衰老》期刊，为早期干预和个性化医疗提供了新可能。...
密歇根大学研究团队在小鼠中发现一条意想不到...
芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
一项开创性研究利用人工智能（AI）分析常规视网...
一项发表于《eLife》的新研究揭示了山雀（一种社...
胰腺导管腺癌（PDAC）是最常见且最难治的胰腺癌...
AI智能编码框架正以前所未有的速度重塑理论神经...
