善妥达获批用于精神分裂症治疗
国家药品监督管理局批准善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液,3个月剂型)用于精神分裂症治疗,适用于已接受善思达至少4个月的患者。该药每年仅需注射四次,可提升依从性,减少复发。精神分裂症在中国影响约405万患者,疾病负担沉重。善妥达已在53个国家和地区获批。...
2018-07-29
548
0
国家药品监督管理局批准善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液,3个月剂型)用于精神分裂症治疗,适用于已接受善思达至少4个月的患者。该药每年仅需注射四次,可提升依从性,减少复发。精神分裂症在中国影响约405万患者,疾病负担沉重。善妥达已在53个国家和地区获批。...
厦门大学冷莉等研究人员发现,下丘脑中Menin蛋白...
研究人员在新几内亚森林中发现了一种全新的红...
日本大阪大学团队首次解析河豚鲜味受体Tas1r1/...
一项发表于《自然》杂志的新研究揭示,人脑皮...
常规海水淡化面临高能耗和有害卤水排放难题。...
詹姆斯·韦伯空间望远镜(JWST)观测到的神秘“...