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学术索引

布吉他滨一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效优于克唑替尼

一项III期临床研究显示，新一代ALK抑制剂布吉他滨一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效优于克唑替尼。布吉他滨组12个月无进展生存率为67%，显著高于克唑替尼组的43%，进展或死亡风险降低51%。客观缓解率和颅内反应率也均优于克唑替尼，且安全性良好。...

2018-10-13 187 0

诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据

诺华公布其新获批抗癌药Zykadia（ceritinib）的积极临床数据，显示该药对ALK阳性非小细胞肺癌患者（包括脑转移患者）具有显著疗效，总体反应率达58.5%，无进展生存期8.2个月。Zykadia已获FDA批准用于经Xalkori治疗后进展或不耐受的患者，为ALK阳性NSCLC提供了新的治疗选择。...

2014-06-09 276 0

辉瑞在英国推出肺癌靶向药Xalkori（克唑替尼）

辉瑞在英国推出肺癌靶向药物Xalkori（克唑替尼），用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。该药基于I/II期临床试验客观缓解率数据获得欧盟有条件上市许可，是首个针对该靶点的药物。文章介绍了药物机制、临床试验结果及伴随诊断需求，并预测其市场前景。...

2012-12-05 144 0

XALKORI（克唑替尼）获FDA批准：6年来首个肺癌新药，开启ALK阳性非小细胞肺癌靶

辉瑞公司宣布XALKORI（克唑替尼）获FDA批准，成为6年来首个肺癌新药，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。该药基于客观缓解率快速获批，标志着肺癌个体化治疗新篇章。临床试验显示客观缓解率达50-61%，同时辉瑞已向多国提交新药申请。...

2011-09-06 152 0

辉瑞公司肺癌靶向新药克唑替尼获美国FDA批准

辉瑞公司研发的肺癌靶向新药克唑替尼（XALKORI）获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药是6年来FDA批准的首个肺癌新药，通过抑制ALK激酶活性阻断肿瘤生长。临床试验显示客观缓解率达50-61%，中位缓解持续时间超过40周。常见副作用包括视力障碍、恶心等。该批准标志着肺癌治疗从传统化疗向基于生物标志物的精准医疗转变。...

2011-09-06 117 0

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