小胶质细胞疗法在小鼠和人类中阻止罕见遗传性脑病进展

复旦大学团队通过小胶质细胞替代疗法，成功阻止了罕见遗传性脑病ALSP在小鼠和人类中的进展。该研究首次在动物模型中实现小胶质细胞替换，并在临床试验中使患者疾病停止进展，为神经退行性疾病治疗提供了新思路。...