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学术索引

揭示血脑屏障发育机制

中科院生物物理研究所与广东医科大学合作，揭示了血管因子CD146在血脑屏障发育中的关键作用。研究发现，CD146在早期通过调控紧密连接蛋白诱导屏障形成，随后在周细胞中作为共受体促进细胞募集，并通过TGF-β1下调表达以维持免疫稳态。该成果为治疗中枢炎症性疾病提供了新靶点。...

2017-10-25 289 0

生物物理所血脑屏障发育分子调控网络研究获新进展

中国科学院生物物理研究所与广东医科大学附属医院合作，在PNAS发表研究，揭示CD146在血脑屏障发育中协同周细胞与内皮细胞的动态调控机制。研究发现CD146表达随发育阶段变化，早期在内皮细胞调控claudin-5，后期在周细胞参与PDGF-B/PDGFRβ信号促进招募，并受TGF-β1负反馈调节。该成果为中枢炎症疾病治疗提供新靶点。...

2017-08-30 196 0

阎锡蕴课题组发现肿瘤血管生成新机制

中国科学院生物物理所阎锡蕴课题组发现肿瘤血管内皮标志分子CD146作为VEGFR-2共受体，调节VEGF诱导的血管生成。利用抗CD146抗体AA98与抗VEGF抗体贝伐单抗联合治疗，在裸鼠模型中抑瘤率是单药组的1.5倍，为肿瘤血管靶向治疗提供新策略。...

2012-07-21 112 0

我国科学家发现细胞黏附分子CD146促进肿瘤转移新机制

中国科学院生物物理研究所阎锡蕴研究员团队发现细胞黏附分子CD146通过诱导上皮-间质转化（EMT）促进肿瘤转移的新机制。研究显示，CD146过表达可激活RhoA和Slug通路，增强肿瘤细胞侵袭和迁移能力，并在三阴性乳腺癌中高表达，与不良预后相关。此外，CD146通过与ERM蛋白结合调控细胞骨架，进一步促进肿瘤转移。该发现为乳腺癌等恶性肿瘤的靶向治疗提供了新靶标。...

2012-05-21 64 0

研究发现细胞黏附分子CD146促进乳腺癌进展新机制

中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在PNAS发表研究，首次揭示细胞黏附分子CD146通过诱导上皮-间叶转化（EMT）促进乳腺癌进展的新机制。研究发现CD146高表达使乳腺癌细胞获得高侵袭迁移能力及干细胞特征，并在小鼠模型中促进肿瘤侵袭和转移。RhoA和Slug是关键信号分子。临床样本分析显示CD146在三阴性乳腺癌中高表达，与预后不良相关，提示其可作为潜在治疗靶点。...

2012-01-19 88 0

生物物理所Oncogene揭示肿瘤细胞运动新机制

中国科学院生物物理研究所与东京大学联合实验室的研究人员发现，细胞粘附分子CD146通过结合ERM接头蛋白与细胞骨架相连，促进肿瘤细胞伪足伸长和运动。该机制为黑色素瘤高转移性提供了新解释，并为靶向CD146治疗肿瘤奠定理论基础。研究还涉及CD146-ERM复合物激活RhoA信号通路，以及氧化铁纳米颗粒的催化活性发现。...

2011-07-19 119 0

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