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标签主题：CD33

学术索引

基因编辑干细胞重编程，免疫疗法精准打击血癌

华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要成果，开发基因编辑供体干细胞移植策略。通过CRISPR技术移除CD33蛋白，旨在保护健康造血细胞免受CD33靶向免疫疗法（如CAR-T、吉妥珠单抗奥佐米...

2026-05-20 142 0

科学家重塑供体干细胞以战胜侵袭性血癌

针对高度侵袭性血癌患者，干细胞移植提供了治愈的机会，但癌症复发的风险依然存在。华盛顿大学医学院的研究人员在一项临床试验中测试了基因编辑的供体干细胞，这些细胞通过去除CD33蛋白来保护健康细胞免受后续癌症疗法的毒性影响。研究结果显示，去除CD33的干细胞移植与标准干细胞移植的结果相似，为急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者提供了更安全有效的治疗选择。这项研究的成果为未来结合CD33靶向免疫疗法提供了基础，可能改善这些难治性血癌患者的治疗前景。...

2026-05-20 173 0

PNAS：对抗老年痴呆的独特基因

加州大学圣迭戈分校的研究发现，人类演化出独特的基因变异如CD33和APOE，能保护老年人抵御阿尔茨海默症和心血管疾病。与黑猩猩相比，人类保护性CD33变异水平高四倍，而APOE2和APOE3具有抵御痴呆的作用。这些变异可能源于老年人在社会中的重要作用，有助于延缓认知衰退。...

2015-12-07 145 0

新发现4种阿尔茨海默病风险基因

一项发表在《自然·遗传学》上的大规模研究新发现了4种阿尔茨海默病风险基因：MS4A、CD2AP、CD33和EPHA1，并验证了BIN1和ABCA7，使已知风险基因数量翻倍。研究分析了11000名患者和健康对照的基因组数据，揭示了免疫调节、脂质代谢等新通路，为药物开发和早期预防提供了重要线索。...

2011-04-11 53 0

美国科学家发现4个与阿尔茨海默病相关的新基因

美国科学家通过大规模基因组关联研究发现了4个与阿尔茨海默病相关的新基因：MS4A、CD2AP、CD33和EPHA1。这些基因涉及免疫调节和突触功能，为理解疾病机制和开发新疗法提供了重要线索。加上已知基因，目前AD风险基因总数达10个，可用于早期风险预测和靶向治疗。...

2011-04-04 29 0
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