加拿大科研人员发明利用干细胞试验治疗囊肿性纤维症药物的新方法
加拿大多伦多儿童医院科研人员利用囊肿性纤维症患者的皮肤细胞,转化为诱导性多功能干细胞并分化为肺细胞,用于测试治疗药物。该方法为高效筛选CF药物提供了新途径,有望加速个性化治疗的发展。CF是一种由CFTR基因突变引起的遗传病,目前尚无根治方法。...
加拿大多伦多儿童医院科研人员利用囊肿性纤维症患者的皮肤细胞,转化为诱导性多功能干细胞并分化为肺细胞,用于测试治疗药物。该方法为高效筛选CF药物提供了新途径,有望加速个性化治疗的发展。CF是一种由CFTR基因突变引起的遗传病,目前尚无根治方法。...
16岁华裔少年马歇尔·张在加拿大赛诺菲·安万特生物挑战赛中夺冠,其研究聚焦囊性纤维化治疗。他利用超级计算机模拟两种新型药物对缺陷CFTR蛋白的作用,发现药物可同时使用且不相互干扰,并指出关键化学结构和蛋白部位,为未来根治该病提供新方向。...
研究揭示CFTR基因突变导致子宫分泌异常,影响精子宫腔进入,为不孕提供新解释。透明带蛋白作为精子识别卵子的关键,其抗体疫苗化或成新型避孕手段。此发现挑战传统宫颈黏液理论,为调节生殖分泌以提升受孕率或开发长效避孕方法提供新靶点。...
本文介绍香港大学校长徐立之教授的学术生涯与成就。徐教授是著名分子遗传学家,1989年成功鉴定囊状纤维症致病基因CFTR,为人类遗传学做出重大贡献。他曾任多伦多病童医院首席遗传学家、国际人类基因组组织会长,并获多项国际荣誉。文章还概述了香港大学的历史、学科设置及国际化教育特色。...
黄油与人造黄油,作为烘焙中常用的脂肪,其微...
一项发表在《自然-生态与演化》杂志上的海葵(...
血脑屏障是中枢神经系统的强大保护屏障,却也...
截肢患者失去本体感受(运动知觉),导致假肢...
一头4个月大的非洲象幼崽在肯尼亚北部的一个旅...
一项发表于《科学》杂志的新研究,在中国云南...