隐藏的DNA机制揭示20%人类癌症的发育根源:BAF复合物缺失重塑三维基因组
威尔康奈尔医学院的研究团队在《自然》发表研究,揭示了BAF复合物突变致癌的隐藏机制。BAF缺失意外地使CTCF蛋白获得更多DNA结合位点,导致全基因组范围内染色质三维环状结构重排,扰乱基因与调控元件的正常连接,从而驱动细胞异常增殖。在小鼠模型中敲除CTCF可逆转BAF突变的促癌效应,PBAF和ISWI复合物也参与其中。该发现为占人类癌症约20%的BAF突变类肿瘤提供了统一的致癌机制解释,并将CTCF及其伙伴蛋白确立为潜在治疗靶点。...


